תעלות יונים ומחלות

מועד א' 2010: (1-5)

1

שאלה #3393

המחלה episodic ataxia עשויה להיגרם כתוצאה מפעילות בחסר של תעלות אשלגן מסוימות.

לחולים ב- atrial fibrillation מראה אופייני.

התעלה הפגועה בחולים בסינדרום טימותי (Timothy syndrome) מתבטאת בלב בלבד.

בכל רישום ECG ובכל זמן ניתן לזהות חולים אשר עשויים ללקות ב- atrial fibrillation

בגילאים מסוימים, %10 מהאוכלוסייה עשויים ללקות בהתקפי atrial fibrillation

מיין לפי

מועד א' 2010: (6-10)

1

שאלה #3394

מוטציות הגורמות פעילות יתר של תעלות אשלגן מסוימות עשויות לגרום ל- atrial fibrillation

מרבית המוטציות בתעלת הנתרן בלב הגורמות ל- long QT syndrome הן מוטציות nonsense (הוספת קודון טרמינציה)

חלבוני minK יוצרים תעלות דלף של אשלגן

מוטציה הגורמת לפתיחת תעלות מסוג KCNQ1) KVLQT1) במתחים שליליים מהרגיל עשויה לגרום ל- long QT syndrome

המחלה long QT syndrome אינה מסכנת חיים

מיין לפי

מועד א' 2010: (11-15)

1

שאלה #3395

משך פוטנציאל הפעולה בעליות מצוין על ידי המרווח Q עד T באלקטרוקרדיאגרם (ECG).

לחולים ב- Timothy syndrome ולחולים ב- long QT syndrome מאפיין משותף

שתייה מרובה עשויה לעזור לחולים ב- Bartter's syndrome

התעלה ROMK, השייכת למשפחת ה- inward rectifiers, אחראית על כניסת אשלגן לתאים בדופן הנפרון.

למקצת מהחולים ב- Bartter's syndrome פגיעה בשמיעה

מיין לפי

מועד א' 2010: (16-20)

1

שאלה #3396

המחלה Bartter's syndrome עשויה להיגרם כתוצאה מפגיעה בכל אחד מלפחות ארבעה גנים שונים

הקטנת הפעילות של תעלות דלף של אשלגן עשויה לגרום לעודף פעילות בתאי עצב.

מאחר ובכל תא מתבטאות מספר סוגי תעלות דלף של אשלגן, פגיעה באחת מהן אינה עשויה לגרום לפגיעה משמעותית בתפקוד התא.

בחולי potassium-aggravated myotonia, עליה בריכוז האשלגן בדם עשויה לגרום להתקף.

לחולים בסינדרום טימותי (Timothy syndrome) מראה אופייני

מיין לפי

מועד א' 2010: (21-24)

1

שאלה #3397

המחלה episodic ataxia נגרמת כתוצאה מפעילות יתר של תאי Purkinje בסרבלום

שיתוק של רפיון (paralysis) עשוי לנבוע מתוספת פעילות (gain of function) של תעלות נתרן מסוג NaV1.4

המחלה episodic ataxia עשויה להיגרם כתוצאה מפעילות בחסר של תעלות סידן מסוימות

פגיעה בתעלת אשלגן מסויימת גורמת למחלה Hyperkalemic periodic paralysis

מיין לפי

מועד א' 2010: (25-28)

1

שאלה #3398

מוטציות הגורמות האטה באיאקטיבציה של תעלת הנתרן NaV1.4 עשויות לגרום ל- paramyotonia congenita ו- .hyperkalemic periodic paralysis

מוטציה בתעלת Kir6.2) KATP) הגורמת לעליה באפיניות ל- ATP עשויה לגרום למחלה congenital .hyperinsulinism

החלבון CFTR הינו תעלת כלור.

שכיחותן באוכלוסיה של מוטציות הגורמות למחלת ה- cystic fibrosis נמוכה יותר משכיחותן של מוטציות הגורמות Birk-Barel syndrome

מיין לפי

מועד 2016A: myotonia congenita:

1

שאלה #43887

		נגרמת על ידי מוטציה באותה תעלה אשר מוטציה בה עשויה לגרום ל- paramyotonia congenita.
		נגרמת על ידי מוטציה בתעלה המתפקדת כדימר.
		מופיעה רק בגיל מבוגר (מעל 40).
		ניתן לזהות את החולים בה על ידי ECG.

מיין לפי

מועד 2016A: Hypoinsulinism היא:

1

שאלה #43888

		נגרמת על ידי מוטציה בתעלה המתפקדת כדימר.
		לחולים בה רמות סוכר נמוכות מדי בדם.
		נגרמת על ידי עודף פעילות (gain of function) של תעלה המעבירה סוג של קטיונים.
		נגרמת על ידי מוטציה בתעלה שונה מזו אשר מוטציה בה גורמת ל- hyperinsulinism.

מיין לפי

מועד 2016A: Bartter syndrome:

1

שאלה #43889

		עשוי להיגרם על ידי פגיעה במספר חלבונים הממוקמים במספר איברים בגוף.
		ככל שאנו יודעים, תמיד ייגרם על ידי אובדן פעילות (loss of function) של חלבון (תעלה, טרנספורטר וכדומה).
		יכול להיגרם כתוצאה מפגיעה במשאבת נתרן/אשלגן (Na+/K+-ATPase).
		יותר מתשובה אחת נכונה.

מיין לפי

מועד 2016A: atrial fibrillation:

1

שאלה #43890

		עיקר החשש בחולים במחלה זו הוא מהיווצרות קרישי דם.
		ניתן לזהות את החולים במחלה בכל זמן על ידי ביצוע ECG.
		כל התעלות אשר מוטציה בהן עשויה לגרום למחלה פעילות כטטרמרים.
		לא מוכרת מוטציה בתעלת נתרן הגורמת מחלה.

נערך לפני 4 שנים

מיין לפי

תעלות יונים ומחלות

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

מועד א' 2010: (1-5)

מועד א' 2010: (6-10)

מועד א' 2010: (11-15)

מועד א' 2010: (16-20)

מועד א' 2010: (21-24)

מועד א' 2010: (25-28)

מועד 2016A: myotonia congenita:

מועד 2016A: Hypoinsulinism היא:

מועד 2016A: Bartter syndrome:

מועד 2016A: atrial fibrillation:

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה