ביולוגיה התא

מה ניתן לומר על חלקיק ה-F?

1

שאלה #56802

		ציר גמא בחלקיק ה-F אחראי לתנועת אלקטרונים מהחלל הפרימיטוכונדריאלי אל המטריקס
		חלקיק ה-F אחראי ליצירת ATP מ-Pi+ADP
		פרוטונים שעוברים דרך חלקיק ה-F יגרמו לסיבוב של תת היחידות של F0 ולהנעה של ציר הגמא
		שלושת תתי היחידות באזור F1 הפונות למטריקס יכולות להיות במצב L שבו נקלטים Pi+ADP, במצב T בו נוצר ה-ATP או במצב O שבו משתחרר ה-ATP אל המטריקס

נערך לפני 3 שנים עדן נוימן

מיין לפי

גוני דרי 2 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 45

יצירת ולא יציאת

עדן נוימן 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

תיקנתי תודה :)

מה ניתן לומר על התהליכים שקורים במיטוכונדריון?

1

שאלה #56803

		במטריקס של המיטוכונדריון מתרחש מעגל קרבס ואילו פוטנציאל הממברנה נוצר בין שני צידי הקריסטות
		חומרים כמו ניטרופנול קולטים במהירות את האלקטרונים ומבטלים את פעילות חלקיק ה-F
		תהליך הפוספורילציה האוקסיטטיבי יכול להתרחש רק במיטוכונדריון ובמהלכו יווצר ATP

מיין לפי

מה ניתן לומר על תוצרי פירוק הגלוקוז?

1

שאלה #56804

		ADP מוכנס מהכלל הפרימיטוכונדריאלי למטריקס באמצעות אנטיפורטר שמוציא מהמטריקס מולקולות ATP
		בנוכחות חמצן, מכל מולקולת פירובאט במיטוכונדריון ניתן להפיק 12.5 מולקולות ATP
		מכל גלוקוז אחד ניתן לייצר 30 מולקולות של ATP
		פירובאט עובר מהציטוזול לחלל הפרימיטוכונדריאלי נגד מפל הריכוזים ונגד מפל המטענים
		בתוך מעגל קרבס, מכל מולקולת פירובאט נוצרות 5 מולקולות NADH, מהן ניתן להפיק 10 מולקולות ATP

מיין לפי

Shoval Amor 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 11

חלל*

מה נכון לגבי יצירת אנרגיה ואגירתה בתא?

1

שאלה #56805

		כ-40% מהאנרגיה המצויה בגלוקוז תיאגר כ-ATP והשאר ייפלט כחום
		החלבונים בגוף ובתאים הם מקור לאנרגיה זמינה וטובה ליצירת ATP. ה-ATP הנוצר מהם ניתן לאגירה בתא
		ממולקולה אחת של טריגליצריד ניתן להפיק כ-100 מולקולות ATP
		תהליך הנשימה התאית דומה למדורה כי בשני התהליכים יש צורך בפחמימות ובחמצן, ובשניהם נוצרים מים ו-CO2

מיין לפי

מה ניתן להגיד על מחזור חיי התא?

1

שאלה #56806

		בשלב G2 התא גדל ומתמיין לתפקידו ובשלב S חלים ההכנות של קיפול ה-DNA לקראת המיטוזה
		תאי אפיתל של מעי מתחלקים בקצב מהיר (בערך כל 12 שעות), ואילו תאי שריר אינם מתחלקים אחרי שנולדנו
		ה-DNA בשלב G2 ארוז רק על ידי חלבוני היסטונים ומצוי רק בצורת נוקלאוזומים
		מחזור חיי התא מבטא את חיי התא מרגע היווצרו ועד זמן חלוקתו לשני תאי בת

מיין לפי

מה ניתן לומר על הבקרות במחזור חיי התא?

1

שאלה #56807

		בתחילת שלב ה-S יש checkpoint שבו התא נשאל אם יש בו מספיק חלבונים הנדרשים לסיום שלב ה-S
		חלבון ה-M-Cyclin מפעיל את תהליכי המיטוזה והוא מתחיל להצטבר בתא מרגע לידתנו
		תפקיד הציקלין הוא להעביר זרחן לחלבונים שונים בתא
		רמת ה-cdk נותרת קבועה במהלך מחזור חיי התא. במצבו הפעיל כאשר הוא מחובר לציקלין, הוא מזרחן פקטורי שעתוק שמפעילים תהליכים במחזור חיי התא

מיין לפי

מה ניתן לומר על שלבי הבקרות במחזור חיי התא?

1

שאלה #56808

		חלבוני ה-cyclin מתפרקים לאחר שסיימו את תפקידם בעזרת הפרוטאוזום
		מוטציות בחלבון p53 שמונעות ממנו קישור לפרומוטור של גן p21 יגרמו להיעצרות מחזור חיי התא
		קומפלקס ה-ORC אחראי לשכפול ה-DNA עד פעמיים לכל מחזור חיי תא
		חלבון p53 חשוב כי הוא מאפשר את המעבר בין שלבי מחזור חיי התא
		ה-CDK-S-Cyclin יפעיל את האנזימים הקשורים בשכפול ה-DNA על ידי זרחונם
		ה-M-Cyclin המחובר ל-CDK שלו יפעיל את כל שלבי המיטוזה

מיין לפי

נקרוזיס לעומת אפופטוזיס:

1

שאלה #56809

		בנקרוזיס יש פירוק של אברונים, עליה בכמות המומסים בתא, כניסת מים לתא והתפוצצות התא
		האפופטוזיס יכול להתרחש רק בשלב G2 של מחזור חיי התא ורק בתאים עובריים
		בתהליך האפופטוזיס התא מתפרק לשלפוחיות אשר מוכנסות בתהליך הפאגוציטוזיס לתאים פאגוציטיים. בתאים אלו השלפוחיות מפורקות על ידי ליזוזומים
		האפופטוזיס הוא תהליך חיוני בשלבי התפתחות שונים בעובר כמו למשל ההפרדה של הקרום בין אצבעות הידיים
		הנקרוזיס הוא תהליך מתוכנן הגורם להיעלמות של תאים מתים באופן שגרתי מרקמות שונות

מיין לפי

לגבי קספאזות ופרוקספאזות:

1

שאלה #56810

		יש קספאזות שמפרקות את השלד התוך תאי ויש כאלה שמפרקות את הלמין בשכבת הלמינה ולכן גורמים לפירוק פעטפת הגרעין
		ציטוכרום C נקשר לחלבון ציטוזולי הנקרא APAF1 אשר משנה את המבנה המרחבי שלו וקושר אליו פרוקספאזה
		הקספאזות יכולות להתחבר וליצור פרוקספאזות שיכולות לנתק את ציטוכרום C מהממברנה החיצונית של המיטוכונדריון
		קישור של APAF1 לפרוקספאזה גורם לה להתחבר לציטוכרום C ואז לפרק חומרים בתא

מיין לפי

מה ניתן לומר על גורמים חיצוניים לאפופטוזיס?

1

שאלה #56811

		תא שלו מתפקד בגלל נזק גדול ל-DNA שלו יגרום לביטוי של רצפטורי FAS בממברנת התא, מה שיגרום לתאי killer cells להתחבר אליו ולגרום לאפופטוזיס שלו
		חיבור של פקטור הישרדות לטירוזין קינאז ימנע ממנו לזרחן את חלבון BAD ולכן התא לא יכנס לאפופטוזיס
		נשיקת המוות של תאי killer cells תגרום לפעילות של טירוזין קינאז שיגרום להפעלת הפרוקספאזות באופן ישיר

נערך לפני 3 שנים עדן נוימן

מיין לפי

שרה חדד 2 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 40

יש כנראה טעות בשאלה- חיבור של פקטור השרדות גורם לטירוזין קינאז *כן* לזרחן את הbad וכך לא להקשר לbax ולא ליצור את התעלה.

גל עדי 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

גם אני חושבת כמוך

Roi Sofer 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

יש טעות !

ליאן צפריר 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 60

אבל זירחון של חלבון BAD מונע אפופטוזיס, לא? ונראה לי שטירוזין קינאז לא גורם להפעלת פרוקספאזות באופן ישיר

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

מה ניתן לומר על חלקיק ה-F?

מה ניתן לומר על התהליכים שקורים במיטוכונדריון?

מה ניתן לומר על תוצרי פירוק הגלוקוז?

מה נכון לגבי יצירת אנרגיה ואגירתה בתא?

מה ניתן להגיד על מחזור חיי התא?

מה ניתן לומר על הבקרות במחזור חיי התא?

מה ניתן לומר על שלבי הבקרות במחזור חיי התא?

נקרוזיס לעומת אפופטוזיס:

לגבי קספאזות ופרוקספאזות:

מה ניתן לומר על גורמים חיצוניים לאפופטוזיס?

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה