נמצא שהגן SRY מקודד לפקטור שעתוק חיוני לתוכנית ההתפתחות של זכרי יונקים. כמו כן ידוע שאיחוי מסגרת הקריאה של SRDX הופכת פקטור שעתוק למעקב שעתוק ללא קשר לפעילות המקורית. ביטוי ביתר, מפרומוטר חזק מאוד של עותק נוסף של SRY-SRDX )איחוי שני הגנים לאחד( סביר להניח שיגרום ל_____ )השלימו את החסר
דוגמא להחתמה הורית בבני אדם: ישנם שני גנים יחסית קרובים על כרומוזום 11 . אחד עובר החתמה אמהית (IGF2) והשני עובר החתמה אבהית (H19). אזור DMR1 בינהם עובר מטילציה כבדה בגמטה הזכרית. מה שמשליח באופן הפוך על ביטוי הגנים משני צדדיו. איזה משפט נכון בהקשר לתופעה?
אילו מהעובדות הבאות עשויות להסביר מדוע ברצף ה-DNA של הגן SRY אין כניסות של טרנספוזונים, בעוד כניסות של טרנספוזונים בלוקוסים המקודדים לגנים אחרים הינן שכיחות?