הנדסה גנטית- מדעי המעבדה הרפואית אוניברסיטת בן גוריון

כיצד תחבר מולקולת פוספט רדיואקטיבית לקצה של Probe הבנוי מאוליגונוקלאוטיד:

1

שאלה #115218

		Nick translation עם נוקלאוטיד רדיואקטיבי
		שימוש ב- ATPγP32 ו- Polynucleotide Kinase
		PCR ונוקליאוטידים (או נוקליאוטיד) רדיואקטיביים
		סימון בפריימר ספציפי, נוקליאוטידים רדיואקטיביים ו- Reverse Transcriptase
		סימון בפריימר רנדומלי, DNA polymerase ונוקליאוטידים (או נוקליאוטיד) רדיואקטיביים

מיין לפי

מה היתרון העיקרי של ריצוף בסימון פלואורסנטי על פני סימון רדיואקטיבי:

1

שאלה #115219

		בגלל שניתן להבחין ב- 4 סימונים שונים (צבעים שונים), ניתן להריץ את הריאקציות באותו הג'ל / באותה קפילרה
		ה- DNA נצבע יותר חזק בצבעים פלורוסנטיים ולכן איכות הריצוף טובה יותר בשיטה זו
		החומר הפלורוסנטי הרבה יותר זול מהחומר הרדיואקטיבי, שמוריד מאוד את עלויות הריצוף
		הסימון הרדיואקטיבי פוגע ב- DNA והסימון הפלורוסנטי לא, ולכן בשיטת הסימון הפלורוסנטי מתקבל רצף מדויק יותר

נערך לפני שנה Eden Roytman

מיין לפי

מה יקרה לרצף המתקבל מריאקציית ריצוף בשיטת סנגר אם נעלה את ריכוז ה- ddNTP (בהנחה שעל שכל שאר מאפייני הפעילות שלו זהים):

1

שאלה #115220

		יתקבל רצף ארוך יותר
		יתקבל רצף קצר יותר
		אורך הרצף המתקבל אינו מושפע מריכוז ה- ddNTP
		אי אפשר לדעת כי ההשפעה תלויה בקצב הפעילות של הפולימרז

מיין לפי

מה מהמשפטים הבאים מתאר שימוש של שבבי DNA:

1

שאלה #115222

		זיהוי שונות גנטית בין אנשים (SNPs)
		ריצוף מחדש של גנומים גדולים
		אכסון כמות גדולה של DNA לתקופות ארוכות
		מדידת רמת הביטוי של מס' גדול של חלבונים

מיין לפי

מה משותף לכל השיטות לריצוף מ"הדור הבא":

1

שאלה #115224

		בכל השיטות לא משתמשים ב- DNA Polymerase
		בכל השיטות יש שימוש בחומר צבע פלורוסנטי לסימון הנוקלאוטיד שנוסף
		בכל השיטות עלות הריצוף (פר בסיס) נמוכה בהרבה מריצוף בריאקציית סנגר
		בכל השיטות משתמשים באלקטרופורזה להפרדת מולקולות לפי אורך

מיין לפי

מה היתרון/ות הבולט/ים בשימוש ברטרווירוסים לצורך התמרה גנטית:

1

שאלה #115225

		יכולת הגנום הוירלי לעבור אינטגרציה לגנום התא המודבק.
		יכולתם לעורר תגובה חיסונית חזקה כנגדם כך שזמן פעולתם יהיה מוגבל.
		יכולתם להדביק מגוון רחב של תאי אדם.
		רוב בני האדם ממילא נחשפו לוירוסים שבהם משתמשים, כך שהסיכוי שיגרמו למחלות קטן מאוד.
		כל התשובות נכונות.

מיין לפי

מה יהיה אורך מולקולת דנא שתיווצר מחיתוך הפלמיד באמצע על ידי EcoRI?

1

שאלה #115229

		4033 בסיסים
		2048 בסיסים
		1208 בסיסים
		6300 בסיסים
		לא ניתן לדעת

מיין לפי

מה יהיה אורך מולקולת \ות הדנא שיתקבלו מחיתוך ב-BamHI?

1

שאלה #115230

		457+4033 בסיסים
		457+3576 בסיסים
		1208 בסיסים
		1208 +320 בסיסים
		457+1208 בסיסים
		4033 בסיסים

נערך לפני שנה Eden Roytman

מיין לפי

Lidor Shtruzer 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

אני לא מבין את השאלה, איך ניתן לדעת מה אורך המולקולות ללא איור או תרשים המתאר היכן האנזים רסטרקציה ומה אורך המיקרומולקולה

מה יקרה אם ינסו להחדיר סמן צבעוני (GFP) לפלסמיד על ידי חיתוך המחדר והפלסמיד ב-Hind III?

1

שאלה #115231

		יתקבלו קצוות תואמים ולכן פלסמידים רבים יקלטו את המחדר, אבל לא יתקבלו מושבות שיסומנו בצבע.
		יתקבלו קצוות לא תואמים, פלסמידים מעטים יעברו ליגאציה עם המחדר, ולפיכך יתקבלו מושבות מועטות ( אם בכלל) שיסומנו בצבע.
		יתקבלו קצוות לא תואמים ולכן פלסמידים מועטים יקלטו את המחדר, אבל לא יתקבלו מושבות שיסומנו בצבע.
		יתקבלו קצוות תואמים, פלסמידים רבים יעברו ליגאציה עם המחדר, ולפיכך יתקבלו מושבות רבות שיסומנו בצבע.
		אף תשובה אינה נכונה

נערך לפני שנה Eden Roytman

מיין לפי

אם מוסיפים נוקלאוטיד צבוע אחד למולקולת דנא חד גדילית בראקציית יצירת דנא רגילה , איזה קצה יהיה מסומן ?

1

שאלה #115232

		שני הקצוות יסומנו
		אף קצה לא יסומן ( הסימון יתווסף באמצע)
		הקצה ה-5' יסומן
		הקצה ה-3' יסומן
		כל התשובות נכונות
		אף תשובה אינה נכונה

נערך לפני שנה Eden Roytman

מיין לפי

הנדסה גנטית- מדעי המעבדה הרפואית אוניברסיטת בן גוריון

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

כיצד תחבר מולקולת פוספט רדיואקטיבית לקצה של Probe הבנוי מאוליגונוקלאוטיד:

מה היתרון העיקרי של ריצוף בסימון פלואורסנטי על פני סימון רדיואקטיבי:

מה יקרה לרצף המתקבל מריאקציית ריצוף בשיטת סנגר אם נעלה את ריכוז ה- ddNTP (בהנחה שעל שכל שאר מאפייני הפעילות שלו זהים):

מה מהמשפטים הבאים מתאר שימוש של שבבי DNA:

מה משותף לכל השיטות לריצוף מ"הדור הבא":

מה היתרון/ות הבולט/ים בשימוש ברטרווירוסים לצורך התמרה גנטית:

מה יהיה אורך מולקולת דנא שתיווצר מחיתוך הפלמיד באמצע על ידי EcoRI?

מה יהיה אורך מולקולת \ות הדנא שיתקבלו מחיתוך ב-BamHI?

מה יקרה אם ינסו להחדיר סמן צבעוני (GFP) לפלסמיד על ידי חיתוך המחדר והפלסמיד ב-Hind III?

אם מוסיפים נוקלאוטיד צבוע אחד למולקולת דנא חד גדילית בראקציית יצירת דנא רגילה , איזה קצה יהיה מסומן ?

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה