שאלות ממבחנים גנטיקה
- 147 שאלות
- -- תגובות
- 0% הושלמו
- equalizer סטטיסטיקות
- share שתף
Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות
help
brightness_4
brightness_7
format_textdirection_r_to_l
format_textdirection_l_to_r
( בחר את התשובה הלא נכונה. כדי לדעת האם ממצא של (variant number copy (CNV באנליזה של CMA הוא שינוי פתוגני(גורם מחלה):
1
| done | ||
מיין לפי
מה מהשינויים הבאים יכול להיות חלק מהשונות בין פרטים שונים באוכלוסיה?
1
מיין לפי
במחלת מיוטוניק דיסטרופי )dystrophy myotonic )חומרת המחלה עולה מדור לדור. איזה מהמצבים הבאים מתאים לצורת הורשה זו?
1
| sentiment_very_satisfied | ||
מיין לפי
לפניכם עץ משפחה, שחלק מהפרטים בה חולים במחלה תורשתית נדירה. מהי דרך ההורשה הסבירה ביותר של המחלה?
1
| done |
מיין לפי
אחד הסיבות לתסמונת פראדר וילי )המחלה המתבטאת בלקות שכלית, חולשת שרירים מולדת ופגיעה במרכז הרעב במוח( היא מצב שבו שני כרומוזומי 15 הם ממקור אמהי. בחר את המושג המתאר מצב זה
1
| done | ||
מיין לפי
הנח שפרטים מחוץ למשפחה )-6I -1,I )הם בריאים ואינם נשאים. מה הסיכוי שפרט -2I הוא נשא?
1
| done | ||
מיין לפי
בוצע אבחון טרום לידתי במשפחה זו. מה ניתן לומר לגבי העובר )מסומן במעוין( לפי האנליזה של הסמן הפולימורפי?
1
מיין לפי