באינדיקטורים מקודדים גנטית שמבוססים על FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) בין שני צבענים (Donor ו-acceptor), הגלאי מדווח על שינוי בפרמטר הנמדד (לדוגמא – מידת הפעילות של PKA) ע"י שינוי באיזה מהבאים?
בעת השימוש בחלבון synapto-pHluorin לחקר פעילות סינפטית, הפלואורסנציה שלו תחילה נמוכה, אז היא עולה במהירות ולאחר מכן יורדת בהדרגה עד הוא חוזר למצבו ההתחלתי. לאיזה שלב במחזור הוזיקולה הסינפטית מתאימה הירידה בפלואורסנציה?
במצלמת cMOS יש readout node עבור כל פיקסל בצ'יפ, ואילו במצלמת CCD יש readout node יחיד המשרת את כלל הפיקסלים. איזה פרמטר מבין הבאים מושפע באופן ישיר מההבדל הזה בין המצלמות?