עקרונות בהולכה מבוקרת

מדוע כלאו את התרופה Paclitaxel בתוך חלקיקי אלבומין בפורמולציה של Abraxane במקום להשתמש במיטסלות?

1

שאלה #156914

		כדי להקטין את גודל החלקיקים ולאפשר להם לחדור לעומק הגידול בצורה יעילה יותר, בהשוואה לפורמולציות מבוססות Cremophor.
		כדי להקטין את תופעות הלוואי שנגרמות מהשימוש במיטסלות מבוססות Cremophor, שמחייבות טיפול באנטי-היסטמינים וסטרואידים עקב רגישות יתר.
		כדי להגדיל את זמן מחצית החיים של התרופה בזרם הדם ולהגביר את ההצטברות שלה בגידולים, מה שמוביל לעיכוב משמעותי בהתפתחות הגידול בהשוואה לפורמולציות אחרות.
		כל התשובות נכונות.

מיין לפי

מהו היתרון ומהו החיסרון המרכזי של פורמולציית DOXO-EMCH בהשוואה לדוקסורוביצין חופשי בטיפול בסרטן השד?

1

שאלה #156915

		היתרון של פורמולציית DOXO-EMCH הוא שיש לה פחות תופעות לוואי מאשר לדוקסורוביצין חופשי, והחיסרון הוא שקצב הפינוי שלה מהגוף איטי יותר, מה שמגביר את הסיכון לטוקסיות ברקמות שונות.
		היתרון של פורמולציית DOXO-EMCH הוא שהיא נספגת במהירות בגידול ומשפיעה על התפתחותו תוך 24 שעות, והחיסרון הוא שהיא לא נבדקה על בעלי חיים בניסויים פרה-קליניים.
		היתרון של פורמולציית DOXO-EMCH הוא שאין צורך במינון גבוה כדי להשיג אפקט טיפולי, והחיסרון הוא שהיא ניתנת אך ורק במתן פראנטרלי.
		היתרון של פורמולציית DOXO-EMCH הוא שניתן להגדיל את המינון מבלי לגרום לטוקסיות לבבית, מכיוון שהתרופה ספוחה לאלבומין ומגיעה פחות לשריר הלב. החיסרון הוא שבניסויים קליניים של פאזה 3, הפורמולציה לא הצליחה להוכיח הארכה משמעותית בהישרדות החולים.

התרופה קשורה עם שייר קוולנטית לאלבומין בעמדה 34 , קשר פריק ב-PH חומצי בגידול (פרו תרופה)

מיין לפי

מה היתרון ומה החיסרון המרכזי של הפורמולציה NK105 (מיצלה פולימרית הכולאת Paclitaxel) בהשוואה לפורמולציה הקונבנציונלית של התרופה?

1

שאלה #156916

		היתרון של NK105 הוא זמן מחצית חיים ארוך יותר בזרם הדם, מה שמוביל להצטברות גבוהה יותר של התרופה בגידול, ופחות תופעות לוואי פריפריאליות. החיסרון הוא שהפורמולציה נמצאת זמן רב בשלב 3 בניסויים קליניים ועדיין לא קיבלה אישור סופי.
		היתרון של NK105 הוא שהיא משחררת את התרופה בצורה מבוקרת לאורך זמן, אך החיסרון הוא שהתרופה מצטברת פחות ברקמות הגידול בהשוואה לפורמולציה הקונבנציונלית.
		היתרון של NK105 הוא שהפורמולציה נמנעת מפירוק מהיר בזרם הדם, אך החיסרון הוא שהיא גורמת ליותר תופעות לוואי פריפריאליות בהשוואה לפורמולציה הקונבנציונלית.
		היתרון של NK105 הוא שהפורמולציה גורמת לפחות תופעות לוואי פריפריאליות, אך החיסרון הוא שזמן מחצית החיים שלה קצר יותר ולכן נדרשת מתן תכוף יותר

מיין לפי

מהו המנגנון העיקרי של פורמולציית HPMA-Doxorubicin (1PK) וכיצד הוא משפר את יעילות הטיפול הכימותרפי?

1

שאלה #156917

		הפורמולציה מקשרת את התרופה דוקסורוביצין למטריצה פולימרית של HPMA באמצעות לינקר הניתן לפירוק על ידי האנזים Cathepsin B, מה שמאפשר שחרור ממוקד של התרופה בתוך תאי הסרטן, ובכך מפחית את הטוקסיות במערכות אחרות בגוף
		הפורמולציה משלבת דוקסורוביצין במבנה מיקרו-אמולסיה, מה שמגדיל את המסיסות של התרופה ומשפר את פיזורה בדם, ומפחית את תופעות הלוואי הנגרמות מהצטברותה בכבד.
		הפורמולציה משתמשת בדוקסורוביצין הקשור לליפוזום דו-שכבתי, מה שמאפשר שחרור איטי ומבוקר של התרופה לאורך זמן, ומפחית את הצורך במינונים חוזרים.
		הפורמולציה כולאת את דוקסורוביצין בתוך ננו-חלקיקים הידרופוביים, המונעים את פיזור התרופה ברקמות לא רלוונטיות ומכוונים אותה ישירות לגידול, תוך שמירה על ריכוז גבוה בדם לאורך זמן.

נערך לפני חודשיים Eden Elbaz

מיין לפי

כיצד מנגנון של מערכת polymer -drug conjucates מכניס תרופה לתא?

1

שאלה #156918

		הפורמולציה נכנסת לתא באמצעות דיפוזיה פשוטה דרך הממברנה, ולאחר מכן משחררת את התרופה באמצעות אינטראקציות עם ה-DNA.
		הפורמולציה נכנסת לתא באמצעות אנדוציטוזה, נלכדת באנדוזומים שעוברים איחוי עם ליזוזומים, שם הפולימר מנותק מהתרופה על ידי אנזימים מסוג Cathepsins. לאחר מכן, התרופה משתחררת בדיפוזיה מהליזוזום אל הגרעין, שם היא משפיעה על מוות של התא הסרטני.
		הפורמולציה נכנסת לתא באמצעות דיפוזיה מתווכת נשאים, ומשחררת את התרופה בליזוזום בעקבות שינויי pH.
		הפורמולציה נכנסת לתא באמצעות איחוי ישיר עם הממברנה התאית, שם היא משחררת את התרופה לאחר פירוק הפולימר.

מיין לפי

מהו המבנה, היתרון והחיסרון המרכזיים של פורמולציית Xyotax [PG-TXL] (תצמיד תרופה-פולימר)?

1

שאלה #156919

		המבנה של Xyotax מבוסס על פולימר Polyglutamate הקשור קוולנטית ל-Doxorubicin. היתרון המרכזי הוא שיפור חדירת התרופה לתאים, אך החיסרון הוא שהתרופה אינה יציבה במערכת הדם ומתקשה להגיע לגידול.
		המבנה של Xyotax מבוסס על פולימר Polyglutamate הקשור קוולנטית ל-Paclitaxel. היתרון המרכזי הוא שניתן להגדיל את המינון של התרופה ולהגביר את הצטברותה בגידול עם פחות תופעות לוואי. החיסרון הוא שהפורמולציה לא הצליחה להראות שיפור משמעותי בהישרדות החולות בניסוי פאזה 3, ולכן לא קיבלה אישור
		המבנה של Xyotax מבוסס על פולימר Polyethylene Glycol (PEG) הקשור קוולנטית ל-Paclitaxel. היתרון המרכזי הוא יציבות מוגברת של התרופה בזרם הדם, אך החיסרון הוא שהיא גורמת לרעילות גבוהה בכבד ובכליות.
		המבנה של Xyotax מבוסס על פולימר Polyglutamate המשחרר את התרופה בצורה מבוקרת בליזוזום. היתרון המרכזי הוא שיפור הספיגה ברקמות הגידול, אך החיסרון הוא שהתרופה אינה משוחררת בצורה מספקת ומצטברת ברקמות בריאות.

מיין לפי

מהי התרופה Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotrag) , ומהו השימוש הקליני העיקרי שלה על פי הנתונים המוצגים?

1

שאלה #156920

		Gemtuzumab Ozogamicin היא תרופה ציטוטוקסית ממשפחת האנתרציקלינים, שמשמשת לטיפול בסרטן השד והשחלה.
		Gemtuzumab Ozogamicin היא נוגדן מצומד לתרופה ציטוטוקסית, המשמשת כיום לטיפול ב-AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה) במינון מופחת ומפוצל, לאחר שחזרה לשוק בעקבות ניסוי פאזה 3 שהראה שיפור בהישרדות.
		Gemtuzumab Ozogamicin היא תרופה כימותרפית מקובלת לטיפול בכל סוגי הסרטן, עם מנגנון פעולה הדומה לזה של דוקסורוביצין.
		Gemtuzumab Ozogamicin היא תרופה ניסיונית שאינה מאושרת לשימוש קליני, ונמצאת בשלב מחקרי לבדיקת יעילותה כנגד סוגי סרטן שונים.

נכנסת לתא על ידי רצפטור CD33

מיין לפי

אילו תרופות יכולות לנצל את רצפטור ה-Folate (FRα) לכניסה לתא?

1

שאלה #156921

		Vintafolide - תרופה המכוונת לרצפטור ה-Folate ומנצלת אותו לכניסה ממוקדת לתאי סרטן.
		Etarfolatide - סמן דימות (Imaging agent) המתחבר לרצפטור ה-Folate ומאפשר זיהוי בזמן אמת של מצב הרצפטור לאורך הטיפול
		Doxorubicin - תרופה כימותרפית המנצלת את הרצפטור CD20 לכניסה לתא.
		Trastuzumab - נוגדן חד-שבטי המכוון לרצפטור HER2 בכניסה לתא.
		תשובות א'+ב' נכונות

מיין לפי

כיצד משפיעה פורמולציית Tx-NPs-Tf (ננו-חלקיקים עם Paclitaxel וטרנספרין) על קצב התפתחות הגידול בסרטן הערמונית בעכברים, בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL?

1

שאלה #156924

		פורמולציית Tx-NPs-Tf גורמת להאצה בקצב התפתחות הגידול בעכברים בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL.
		פורמולציית Tx-NPs-Tf אינה משפיעה על קצב התפתחות הגידול בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL, והקצב נותר דומה בין שתי הפורמולציות.
		פורמולציית Tx-NPs-Tf מאטה משמעותית את קצב התפתחות הגידול בעכברים בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL, ובכך מאריכה את ההישרדות של העכברים
		פורמולציית Tx-NPs-Tf גורמת לירידה חדה בתאים הבריאים סביב הגידול, מה שמוביל לתופעות לוואי חמורות בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL.

לאחר קישור לרצפטור טרנספרין חלקיקים עוברים באנדוציטוזה

מיין לפי

מה ניתן להסיק מההדמיה בתמונה לגבי האפקטיביות של הפורמולציה Blind-014 על גידולים סרטניים, ומהו הכשל הקליני שהתעורר בהמשך?

1

שאלה #156928

		ההדמיה מראה שהפורמולציה 014BIND הצליחה להעלים את הגידולים לאחר 42 יום של טיפול, אך הכשל הקליני התעורר משום שהפורמולציה לא הצליחה להוכיח יתרון קליני בפאזה שלישית של הניסויים הקליניים.
		ההדמיה מראה שהפורמולציה 014BIND גרמה להקטנת הגידולים אך לא להעלמתם, והכשל הקליני נבע מהיעדר יעילות באחוז ניכר מהחולים.
		ההדמיה מראה שהגידולים גדלו בצורה משמעותית לאחר 42 יום של טיפול עם הפורמולציה 014BIND, מה שהוביל לכישלון בניסויים הקליניים כבר בפאזה השנייה.
		ההדמיה מראה שלא היה שינוי בגודל הגידולים לאחר 42 יום של טיפול עם הפורמולציה 014BIND, מה שהוביל להפסקת הפיתוח בעקבות חוסר יעילות.

פורמולציה שהייתה מיועדת לסרטן הערמונית , מצאו שPSMA מבוטא גם בקרצינומה של הריאות .

מיין לפי

עקרונות בהולכה מבוקרת

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

מדוע כלאו את התרופה Paclitaxel בתוך חלקיקי אלבומין בפורמולציה של Abraxane במקום להשתמש במיטסלות?

מהו היתרון ומהו החיסרון המרכזי של פורמולציית DOXO-EMCH בהשוואה לדוקסורוביצין חופשי בטיפול בסרטן השד?

מה היתרון ומה החיסרון המרכזי של הפורמולציה NK105 (מיצלה פולימרית הכולאת Paclitaxel) בהשוואה לפורמולציה הקונבנציונלית של התרופה?

מהו המנגנון העיקרי של פורמולציית HPMA-Doxorubicin (1PK) וכיצד הוא משפר את יעילות הטיפול הכימותרפי?

כיצד מנגנון של מערכת polymer -drug conjucates מכניס תרופה לתא?

מהו המבנה, היתרון והחיסרון המרכזיים של פורמולציית Xyotax [PG-TXL] (תצמיד תרופה-פולימר)?

מהי התרופה Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotrag) , ומהו השימוש הקליני העיקרי שלה על פי הנתונים המוצגים?

אילו תרופות יכולות לנצל את רצפטור ה-Folate (FRα) לכניסה לתא?

כיצד משפיעה פורמולציית Tx-NPs-Tf (ננו-חלקיקים עם Paclitaxel וטרנספרין) על קצב התפתחות הגידול בסרטן הערמונית בעכברים, בהשוואה לפורמולציית Cremophor EL?

מה ניתן להסיק מההדמיה בתמונה לגבי האפקטיביות של הפורמולציה Blind-014 על גידולים סרטניים, ומהו הכשל הקליני שהתעורר בהמשך?

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה