הנטינגטון היא מחלה תורשתית דומיננטית שמופתה בכרומוזום 12. כאשר הורה חולה במחלה, מה הסיכוי המינימלי להימצאות האלל למחלת הנטינגטון בתא מין שלו (תא ביצית או תא זרע):
עיוורון צבעים נגרם ע"י גן רצסיבי הנמצא על כרומוזום X. לאב עיוור צבעים נולדו שני בנים ובת. משלושת ילדיו, רק אחד הבנים נולד עיוור צבעים. מסיטואציה זו ניתן לשער ש: