שאלה | באבחון טרום השרשתי - PGD- אבחון קיומה של מחלה גנטית נעשה על סמך בדיקת דנ"א מתא עובר, בעובר בן 4-8 תאים. בשיטה זו תא אחד מופרד מהעובר באמצעות מחט והדנ"א שבו עובר הכפלה ולאחר מכן אנליזה )אבחון(. השיטה זו מתקיימת המגבלה הבאה:

באבחון טרום השרשתי - PGD- אבחון קיומה של מחלה גנטית נעשה על סמך בדיקת דנ"א מתא עובר, בעובר בן 4-8 תאים. בשיטה זו תא אחד מופרד מהעובר באמצעות מחט והדנ"א שבו עובר הכפלה ולאחר מכן אנליזה )אבחון(. השיטה זו מתקיימת המגבלה הבאה:

		כיוון שהדנ"א נשאב ישירות מתא אחד בלבד, גם לאחר הכפלתו, הכמות מספיקה לבדיקה גנטית ספציפית ולא לריצוף מלא של הגנום.
		כיוון שהדנ"א מוכפל לאחר הפקתו מהתא, יש כמות דנ"א המספיקה למספר סבבי אנליזה, כולל בן היתר, ריצוף הגנום של העובר.
		כיוון שלא כל תאי העובר מכילים את אותו הדנ"א, קיימים לבדיקה זו אחוזי False-negative רבים בנוגע לקיום מחלות גנטיות.
		כיוון שהבדיקה מתקיימת בשלב מאד מוקדם של היווצרות העובר, הגנום שלו עדין לא שלם ויתכנו עוד שינויים רבים שעתידים לחול על כל תאי העובר בהמשך ההתפתחות העוברית.
		אף אחת מהתשובות אינה נכונה

מיין לפי