שאלה | 1. תוכן פרק תופעות הלוואי בעלון לצרכן ב-EMA וב-FDA כולל:

1. תוכן פרק תופעות הלוואי בעלון לצרכן ב-EMA וב-FDA כולל:

		1. ב-FDA ,ציון תופעות הלוואי החמורות ביותר בלבד וב-EMA ,ציון כל תופעות הלוואי, ללא קשר לחומרה או שכיחות.
		2. ב-FDA ,ציון תופעות הלוואי שהמטופל יכול להבחין בהן בלבד וב-EMA ,ציון כל תופעות הלוואי, ללא קשר לחומרה או שכיחות.
		3. ב-FDA ,ציון תופעות הלוואי החמורות והשכיחות ביותר בלבד וב-EMA ,ציון כל תופעות הלוואי, ללא קשר לחומרה או שכיחות.
		4. ב-EMA וב-FDA ,ציון כל תופעות הלוואי, ללא קשר לחומרה או שכיחות. התשובה הנכונה: ב-FDA ,ציון תופעות הלוואי החמורות והשכיחות ביותר בלבד וב-EMA ,ציון כל תופעות הלוואי, ללא קשר לחומרה או שכיחות.