פיתוח מודל PBPK עבור תרופה במתן PO מורכב משני שלבים: שלב 1- תיאור ה disposition של התרופה. שלב 2- תיאור ה absorption של התרופה. בדר"כ בשלב הראשון (שלב ה disposition), במסגרת ה-machine learning, נתקף את המודל ע"י training dataset הכולל מאגר מידע ממחקרי in vivo בחיות לאחר מתן IV. מדוע התיקוף נעשה בעזרת מידע ממתן IV, והרי התרופה מיועדת למתן PO?