במהלך פיתוח מודל PBPK עבור תרופה חדשה ללחץ דם (במתן PO), נמצא כי המודל איננו מסביר היטב את ה-disposition של התרופה לאחר מתן IV. איזה מהפרטים הבאים ייתכן שלא נלקח בחשבון בעת פיתוח המודל?