שאלה | מה לא נכון לגבי FACS

מה לא נכון לגבי FACS

		לרוב מצמידים לנוגדן חומר פלורסצנטי, וכך מקבלים זהירה ספציפית עבור חלבון מסוים לאותו נוגדן.
		זיהוי התאים המסומנים הוא על ידי מעבר התאים מול קרן לייזר שנקלטת על ידי גלאי
		שיטה זו יעילה רק במצב בו יש הבדל מורפולוגי ברור
		Two color dot plot- לפי סמן יחיד ניתן לראות מיקום בגרף dot plot ולפי קריאות של עוצמת, כאשר כול ציר מסמל את עוצמת הזהירה של כל הסמן לעומת כמותו על כל תא וממקם את התא בהתאם.
		Forward Scatter histogram- מראה את המתח הנוצר בעקבות מעבר של התא עם הסמן הפלורוסנטי.