שאלה | מה מאפיין את מנגנון השחרור של פוליאנהידרידים (Polyanhydrides) בתרופות שהן עוטפות?

מה מאפיין את מנגנון השחרור של פוליאנהידרידים (Polyanhydrides) בתרופות שהן עוטפות?

שאלה #156864

		פוליאנהידרידים נמסים במים במהירות ומאפשרים שחרור מהיר של התרופה הכלואה בתוכם.
		פוליאנהידרידים הם פולימרים שמתפרקים באופן הדרגתי מבפנים החוצה, וכך משחררים את התרופה באופן מבוקר לאורך זמן.
		פוליאנהידרידים מתפרקים תחילה על פני השטח (Surface-Eroding), מה שמאפשר שחרור מבוקר של התרופה ככל שהפולימר מתכלה.
		פוליאנהידרידים מגיבים עם תרופות מסוימות ליצירת קומפלקסים יציבים שאינם מתפרקים כלל, ובכך שומרים על יציבות התרופה בגוף.

הם יותר הידרופוביים ביחס ל-PLA בגלל שמים לא חודרים טוב לחלקיקים או לשתלים האלה אז ההתכלות של השתלים האלה תהיה על ידי שחיקה של שטח הפנים ותוך כדי כך התרופה תשתחרר. גם פה יש הידרוליזה- קשר שהוא רגיש למים. דיברנו על Erosion Surface- כשמים לא חודרים טוב פנימה הם מתחילים לפרק בשטח הפנים, ב-PLGA הם כן מצליחים לחדור פנימה.