שאלה | "עריכת גנום" (genom editing) באמצעות מערכת קריספר מבוססת על התמרת הצמחים בשני טראנסגנים. האחד מקודד לCRISPR-RNA=guide RNA, והשני לאנדונוקלאז CAS9. לאחר פעילות המערכת נוצרת מוטצית חסר באזור הומולוגי לgRNA. המוטציה נשארת יציבה, והסיבה לכך היא:

"עריכת גנום" (genom editing) באמצעות מערכת קריספר מבוססת על התמרת הצמחים בשני טראנסגנים. האחד מקודד לCRISPR-RNA=guide RNA, והשני לאנדונוקלאז CAS9. לאחר פעילות המערכת נוצרת מוטצית חסר באזור הומולוגי לgRNA. המוטציה נשארת יציבה, והסיבה לכך היא:

		האנזים CAS9 אינו יציב והוא נהרס במהירות לאחר שסיים את פעילותו
		כמו רב מולקולות הRNA, הgRNA נהרס ע"י אנזימי הRNase הרבים הקיימים בכל תא
		אתר המטרה של הgRNA נהרס בתהליך המוטגנזה
		לאחר יצירת המוטציה הgRNA והאנזים CAS9 מפסיקים להווצר

מיין לפי