הכנה למבחן הנדסה גנטית 2024

במהלך טרנפקציה זמנית (transient) של תאים אנימלים פלסמיד המקדד לגן דווח תחת בקרה של פרומוטור וירלי :

1

שאלה #146224

		יש לעבור דרך שלב של סלקציה שתשאיר בחיים את התאים הטרנסגנים המגלים עמידות לתרופה אנטיביוטית
		הגן הדווח המקודד על ידי הפלסמיד המוחדר לתא חייב לעבור אינטגרציה לגנום הכרומוסומלי של התא כדי שיתבטא
		כל התאים בניסוי קולטים את הדנ’’א הפלסמידי
		הגן הדווח המקודד על ידי הפלסמיד המוחדר לתא יכול להתבטא גם אם לא עבר אינטגרציה לגנום הכרומוסומלי של התא

נערך לפני 4 חודשים hagar dolev

מיין לפי

Hagar Dolev 0 נקודות · לפני 4 חודשים

מוניטין: 1

שאלה לא רלוונטית התשובה: אין פעילות של הפרומוטר שהשתמשה בו בעלים.

Hagar Dolev 0 נקודות · לפני 4 חודשים

מוניטין: 1

שיניתי את האלה אז לא חשובבבבבבבבבבבבבב

עוזה ושבי חוקרים את החלבון BARBIE ומעוניינים לדעת איזה חלבונים נמצאים איתו באינטרקציה ישירה. עוזה ערכה pulldown affinity וMS ושבי ערך BIOID וMS. התוצאות שקיבלו היו דומות אך לא זהות. לאחר קבלת התוצאה ערכו SCREEN באמצעות hybrid 2 Yeast. לאחר שעשו אנליזה לתוצאות והשוו אחד לשני ראו ששבי קיבל אינטרקציה חזקה של חלבון BARBIE עם החלבון KEN שעוזה לא קיבלה. מה יכולה להיות הסיבה?

1

שאלה #146613

		שבי הוא חוקר יותר מוכשר מעוזה
		השיטה ששבי השתמש בה היא שיטה רגישה יותר
		בשיטה שעוזה השתמשה בה ישנו שימוש בנוגדנים. הנוגדן קשר את החלבון BARBIE באתר הקישור שלו לחלבון KEN.
		שתי השיטות הן שיטות שונות לחלוטין שלא נועדו לאותו שימוש ולכן לא ניתנות להשוואה של התוצאות

מיין לפי

על מנת לערוך ריאקצית זיהוי (sequencing -Sanger) רצף מדויקת, דרושים המרכיבים הבאים:

1

שאלה #146614

		תבנית (DNA דו-גדילי), פרימרים כלליים לרצף DNA, אנזים polymerase DNA Taq, ותערובת נוקלאוטידים מסומנים בצבע פלואורסצנטי.
		תבנית (RNA חד-גדילי), פרימרים ייחודיים לרצף ה-DNA, אנזים polymerase RNA, ותערובת נוקלאוטידים מסומנים בצבע פלואורסצנטי.
		תבנית (DNA חד-גדילי), פרימר שתוחם את המקטע הרצוי, אנזים polymerase DNA Taq, ותערובת נוקלאוטידים מסומנים בצבע פלואורסצנטי.
		תבנית (DNA חד או דו-גדילי), פרימר שתוחם צד אחד של הרצף הרצוי, אנזים polymerase DNA Taq, ותערובת נוקלאוטידים מסומנים וכאלו שלא מסומנים בצבע פלואורסצנטי.

מיין לפי

ביצוג של גן באתר הUCSC ישנם פסים דקים, עבים ובינוניים. מה משמעות הפסים הדקים?

1

שאלה #146615

		UTR '5
		אקסונים
		גן לא מיוצג באופן זה באתר.
		אינטרונים

מיין לפי

חוקר ניסה להנדס חיידקים שיכולים ליצור חלבון אינסולין אנושי. לשם כך, החוקר החדיר לחיידקים פלסמיד את הגן המקודד לאינסולין בבני אדם. החוקר בדק שאכן החיידקים מכילים את הגן האנושי המקודד לאינסולין אך למרבה הצער אינם מבטאים את החלבון הנטיבי. מה יכולה להיות הסיבה לכך שהניסיון של החוקר ליצור חלבון אנושי בחיידק נכשל?

1

שאלה #146616

		החוקר החדיר לחיידק רק את הרצף לשרשרת A של אינסולין.
		חיידקים לא מבצעים שחבור (splicing).
		על החוקר היה להנדס חיידק עם גן אינסולין מאורגניזם אחר.
		בתהליך נוצרה מוטציה שגרמה לשינוי מסגרת הקריאה של החלבון.

מיין לפי

אם ברצונך להרבות שני פלסמידים מעבדתיים שונים באותו חיידק, עליך להקפיד ש:

1

שאלה #146617

		אי אפשר להרבות שני פלסמידים מעבדתיים שונים באותו חיידק באף מקרה
		לכל פלסמיד יהיה Ori שונה
		לכל פלסמיד יהיה מחדר שונה
		שני הפלסמידים יהיו בעלי מאפיינים שמכתיבים מספר עותקים דומה (number copy)

מיין לפי

חלבונים מסוימים מבצעים קטליזה אנזימטית על ידי חומצות אמיניות הקיימות באתר הפעיל. כיצד נוכל בכלים של הנדסה גנטית לחקור איזו חומצה אמינית חשובה לפעילות של חלבון מסוים?

1

שאלה #146622

		נוכל לבטא חלבון ללא כל האתר פעיל.
		נוכל לבטא את החלבון מפלסמיד המכיל מוטציה נקודתית בחומצה אמינית הנחקרת.
		נוכל לבטא חלבון מפלסמיד המכיל מוטציית shift frame בחומצה אמינית הנחקרת.
		להגביר את רצף החלבון עם פולימראז שיוצר מוטציות אקראיות, לשבט לפלסמיד ולבדוק אם מתבטא חלבון פעיל.

מיין לפי

למה אי אפשר למחוק פה שאלות לעזאזלללל?

1

שאלה #146623

		לא רלוונטי
		התשובה הנכונה
		לא רלוונטי
		לא קלוונטי

נערך לפני 4 חודשים hagar dolev

מיין לפי

חוקרת מצאה גן שמקודד ל RNA- ולא לחלבון שמשנה את הכרומטין ופעיל בציטוזול. כיצד תחקור את הפונקציה של כל אחת מאוכלוסיות ה RNA?

1

שאלה #146624

		CRISPR ו recombination homologous להכנסת רצף לעמידות במקום הרצף של הגן כך שיושתקו שני האוכלוסיות.
		inhibition CRISPR (CRISPRi )) למניעת ביטויי הגן בכרומטין וsiRNA לפירוק ה RNA הציטוזולי.
		CRISPR להכנסת מוטציות לאזור המקודד בגן וshRNA להשתקת הRNA הציטוזולי.
		ביטויי יתר מפלסמיד כך שמשפיעים רק על הרצף הציטוזולי.

מיין לפי

עוזה מעוניינת לערוך ניסוי שיעזור לה לזהות איזה גנים חשובים לעמידות לכימותרפיה. איזה ניסוי ייתן את התשובה בצורה הברורה והמהירה ביותר?

1

שאלה #146625

		pooled screen
		Arrayed screen
		RNA-seq
		.phospho-proteomics

מיין לפי

הכנה למבחן הנדסה גנטית 2024

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

במהלך טרנפקציה זמנית (transient) של תאים אנימלים פלסמיד המקדד לגן דווח תחת בקרה של פרומוטור וירלי :

על מנת לערוך ריאקצית זיהוי (sequencing -Sanger) רצף מדויקת, דרושים המרכיבים הבאים:

ביצוג של גן באתר הUCSC ישנם פסים דקים, עבים ובינוניים. מה משמעות הפסים הדקים?

אם ברצונך להרבות שני פלסמידים מעבדתיים שונים באותו חיידק, עליך להקפיד ש:

למה אי אפשר למחוק פה שאלות לעזאזלללל?

חוקרת מצאה גן שמקודד ל RNA- ולא לחלבון שמשנה את הכרומטין ופעיל בציטוזול. כיצד תחקור את הפונקציה של כל אחת מאוכלוסיות ה RNA?

עוזה מעוניינת לערוך ניסוי שיעזור לה לזהות איזה גנים חשובים לעמידות לכימותרפיה. איזה ניסוי ייתן את התשובה בצורה הברורה והמהירה ביותר?

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה